Notizie CCTV: Secondo la National Medical Insurance Administration, la National Medical Insurance Administration ha emesso una "lettera su come assistere ad ascoltare opinioni correlate sui farmaci raccolti in faccia a faccia". Di recente, durante le due sessioni di Shanghai, alcuni membri del CPPCC ed esperti medici hanno riferito che alcuni prodotti farmaceutici collettivi possono avere rischi di qualità e altre questioni e la National Medical Insurance Administration ha attribuito grande importanza ad esso. Il 21, la National Health Insurance Administration lavorerà con i dipartimenti sanitari, industriali e di regolamentazione della droga per andare a Shanghai per ascoltare opinioni e suggerimenti da parte dei membri del CPPCC pertinenti ed esperti sulle politiche di approvvigionamento di droghe e la garanzia di qualità dei prodotti selezionati e si concentrano sulla raccolta di indizi sulla qualità e sui problemi di efficacia supportati da dati clinici e statistici differenziati.
Schema di scambio
1. Introduzione alle politiche di base e alla garanzia della qualità degli appalti centralizzati sui farmaci. La qualità affidabile è un prerequisito per l'inclusione di farmaci negli appalti centralizzati; I preparati di riferimento (principalmente farmaci originali), nonché farmaci generici che hanno superato la valutazione della coerenza della qualità e dell'efficacia organizzata dalle autorità di regolamentazione dei farmaci nazionali possono essere inclusi nell'ambito degli appalti centralizzati. L'approvvigionamento centralizzato sarà compilato dalle istituzioni mediche in tutto il paese per acquistare la quantità da acquistare e le imprese competeranno in modo indipendente per le quotazioni. Dopo le elezioni, l'accordo di approvvigionamento verrà firmato. Il dipartimento di assicurazione medica esorta le imprese selezionate a garantire l'offerta secondo l'accordo. Il volume degli accordi di approvvigionamento centralizzati è generalmente tra il 60% e l'80% del volume riportato di istituzioni mediche. La parte rimanente è selezionata in modo indipendente dagli istituti medici per l'acquisto di marchi. Senza la disposizione del sistema "una dimensione di tutti", non è consentito l'approvvigionamento e l'uso di "farmaci originali importati". Viene introdotta la valutazione della coerenza della qualità e dell'efficacia dei farmaci generici e della partecipazione degli ospedali nella ricerca e nelle prove. Tutte le società di offerte in appalti centralizzati hanno superato la valutazione della coerenza e hanno ricevuto ispezioni casuali della copertura completa del 100% di imprese e varietà da parte del dipartimento di supervisione della droga. Ciò introduce la ricerca del mondo reale su farmaci selezionati condotti da oltre 80 ospedali terziari che coprono oltre 300.000 pazienti. Viene introdotto lo smaltimento di farmaci selezionati per problemi di qualità individuali.
2. Verifica approfondita dell'efficacia dell'uso clinico dei farmaci centralizzati. Ascolta i sentimenti di prima linea clinici sull'efficacia dei farmaci selezionati utilizzati negli appalti centralizzati e concentrati sulla raccolta di casi in cui vi sono differenze nelle indicatori di efficacia e sicurezza come il tasso di guarigione, l'efficienza del trattamento e l'incidenza di reazione avversa e ci sono informazioni statisticamente significative e rintracciabili. Secondo le differenze e i cambiamenti del nome generale del farmaco, la forma di dosaggio, le specifiche, il nome dell'azienda selezionato, l'efficacia e le informazioni sulla sicurezza (come la pressione arteriosa sistolica e i valori della pressione del sangue diastolica per i farmaci anti-tumori, la sopravvivenza libera da progressione, la recidiva e i tassi di metastasi, l'ecc. sarà riassunto e formato e sarà consegnato formalmente al dipartimento di supervisione e gestione della qualità dei farmaci. Allo stesso tempo, dovremmo comprendere le situazioni specifiche della fornitura prematura di alcuni farmaci selezionati segnalati da esperti pertinenti, sollecitare risolutamente le imprese selezionate a correggere il problema e affrontare la questione se non può essere corretto in modo tempestivo in base all'accordo di gara.
3. Discutere di opinioni e suggerimenti su come garantire ulteriormente la qualità e l'efficacia dei farmaci centralizzati sugli appalti. Se ci sono effettivamente problemi di qualità con i farmaci di appalto centralizzati, il dipartimento di assicurazione medica ritenga risolutamente le imprese selezionate responsabili in conformità con l'accordo di approvvigionamento centralizzato e i sistemi pertinenti, incluso ma non limitato alla cancellazione della qualificazione selezionata, inclusione nell'elenco delle violazioni di approvvigionamento centralizzate e di dare un rating di fiducia. At the same time, we jointly discussed and discussed effective ways to further ensure the quality and effectiveness of centralized drug procurement, including three suggestions from the Shanghai Municipal Committee of the China Democratic League reported by the media, such as requesting the competent drug quality supervision department to strengthen daily inspections after the drug passes consistency evaluation, fully publicizing the results of bioequivalence tests for the consistency evaluation of generic drugs, and establishing feedback and collection channels Per prove di confronto di efficacia della droga nelle istituzioni mediche.
