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A revisão de drogas atinge um novo alto e antitumoral pesquisa e desenvolvimento de drogas lidera o caminho, o trabalho de revisão de drogas do meu país em 2024 alcançou resultados excelentes
2025-05-08 fonte:Cctv.com

CCTV News: A Administração de Alimentos e Medicamentos do Estado divulgou o "Relatório Anual de Revisão de Drogas de 2024" em 18 de março. O relatório mostra que, em 2024, a China aprovou 48 medicamentos inovadores de classe 1 ao longo do ano, cobrindo quase 20 áreas de tratamento, como tumores, doenças neurológicas, doenças do sistema endocrino e anti-infecção. Um grande número de medicamentos novos e bons está acelerando seus benefícios para os pacientes.

// </p> <p> yuan lijia, 2024, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos incluiu 124 pedidos de revisão e registro prioritários envolvendo 88 variedades, um aumento de mais de 14% ano a ano. Em 2024, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos concluiu os procedimentos de revisão e aprovação prioritários e 110 pedidos de registro de medicamentos foram solicitados, envolvendo 74 variedades e aumentou mais de 29% ano a ano. </p> <p> Desde a implementação das

O relatório mostra que, em 2024, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos acelera a aprovação e o lançamento de medicamentos para medicamentos necessários com urgência, como medicamentos inovadores, doenças raras e medicamentos para crianças: 48 Varietas de Classe 1 são aprovadas, das quais 17 variadas são aprovadas para o marketing e a revisão de prioridade e a aprovação de 7. Procedimento terapêutico do medicamento durante o período do ensaio clínico; 55 variedades de medicamentos para doenças raras são aprovadas (sem incluir 4 medicamentos genéricos para medicamentos químicos), dos quais 20 variedades são aceleradas para o marketing por meio dos procedimentos de revisão e aprovação prioritários e duas variedades são aprovadas para marketing com condições; 106 variedades são aprovadas para marketing com condições; 71 Os pedidos de autorização de marketing são aprovados, dos quais 20 variedades são aceleradas para o marketing por meio dos procedimentos de revisão e aprovação prioritários; 35 Variedades são aprovadas para expandir as indicações das crianças, aliviando bastante a seleção de medicamentos pediátricos.

Além da proteção médica aprimorada para crianças, a acessibilidade dos medicamentos escassez também foi significativamente melhorada. Em 2024, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos aprovou 117 escassez de drogas (21 variedades) e um total de 226 aprovados nos últimos cinco anos, cobrindo 12 áreas como circulação e nervos.

Em termos de procedimentos de medicamentos terapêuticos inovadores, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos recebeu um total de 337 aplicações em 2024 e concordou em incluir 91 (84 indicações), um aumento de 30% em relação ao ano anterior. Desde a implementação das "medidas de gestão de registro de medicamentos" em 2020, foram incluídos 294 procedimentos terapêuticos de medicamentos inovadores (246 indicações) e os três primeiros são medicamentos anti-tumores, drogas neurológicas e medicamentos anti-infecciosos.

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