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La revisione della droga colpisce una nuova ricerca e sviluppo farmacologici antitumorali alti, apre la strada, il lavoro di revisione dei farmaci del mio paese nel 2024 ha ottenuto risultati in sospeso
2025-05-08 fonte:Cctv.com

Notizie CCTV: The State Food and Drug Administration ha pubblicato il "Rapporto di revisione della droga annuale del 2024" il 18 marzo. Il rapporto mostra che nel 2024 la Cina ha approvato 48 farmaci innovativi di classe 1 durante tutto l'anno, coprendo quasi 20 aree di trattamento come tumori, malattie neurologiche, malattie del sistema endocrino e anti-infezione. Un gran numero di farmaci nuovi e buoni stanno accelerando i loro benefici per i pazienti.

// </p> <p> yuan lijia, ufficio economico del droga di revisione farmaco 2024, la Stato Food and Drug Administration includeva 124 domande per la revisione prioritaria e la registrazione che coinvolgono 88 varietà, con un aumento di oltre il 14% su base annua. Nel 2024, la Stato Food and Drug Administration ha completato le procedure di revisione e approvazione prioritaria e sono state applicate 110 domande di registrazione dei farmaci, coinvolgendo 74 varietà e aumentate di oltre il 29% su base annua. </p> <p> Dall'attuazione delle

Il rapporto mostra che nel 2024, la Stato Food and Drug Administration accelera l'approvazione e il lancio di droghe per farmaci urgentemente necessari come farmaci innovativi, farmaci per malattie rare e farmaci per bambini: 48 varietà di classe 1 sono approvate, di cui sono state approvate 17 varietà per le varietà. procedura terapeutica di farmacia durante il periodo di prova clinica; Sono approvate 55 varietà di farmaci per malattie rare (esclusi 4 farmaci generici per farmaci chimici), di cui 20 varietà sono accelerate per il marketing attraverso la revisione prioritaria e le procedure di approvazione e 2 varietà sono approvate per il marketing con condizioni; 106 varietà sono approvate per il marketing con condizioni; 71 Le applicazioni di autorizzazione di marketing sono approvate, di cui 20 varietà sono accelerate per il marketing attraverso le procedure di revisione e approvazione prioritaria; 35 varietà sono approvate per espandere le indicazioni dei bambini, alleviando notevolmente la selezione di farmaci pediatrici.

Oltre alla maggiore protezione medica per i bambini, anche l'accessibilità dei farmaci di carenza è stata significativamente migliorata. Nel 2024, la Stato Food and Drug Administration ha approvato 117 carenze di droghe (21 varietà) e un totale di 226 approvati negli ultimi cinque anni, coprendo 12 aree come la circolazione e i nervi.

In termini di procedure di droga terapeutica rivoluzionaria, la Stato Food and Drug Administration ha ricevuto un totale di 337 domande nel 2024 e ha concordato di includere 91 (84 indicazioni), con un aumento del 30% su base annua. Dall'attuazione delle "misure di gestione della registrazione dei farmaci" nel 2020, sono state incluse un totale di 294 procedure di droga terapeutica rivoluzionaria (246 indicazioni) e le prime tre sono farmaci antitumorali, farmaci per malattie neurologiche e farmaci antitute.

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