国谈药有一个老问题:药进了医保,却进不了医院。
2026年国家医保药品目录调整结果揭晓。
11月14日,由国家医保局与江苏省人民政府指导、江苏省医保局和苏州市人民政府共同举办的2026创新药高质量发展大会在苏州金鸡湖国际会议中心举行。大会现场发布2026版国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录和2026版商业健康保险创新药品目录。

大会前夕,江苏省医保局公布的一组国谈药落地的数据受到了业内关注。2025年,有402个国谈药在江苏落地进院,累计销售金额突破180亿元。截至2026年10月底,江苏医保基金对协议期内谈判药品累计支付546亿元,带动相关药品销售784亿元,惠及患者超9700万人次。
江苏的这组“医保账本”之所以受业内关注,是因为它对应着国谈药的一个老问题:药进了医保,却进不了医院。
江苏生物医药产业规模居全国第一,全国每3个新进医保目录的药品就有1个是江苏造。2020-2025年共有217个“江苏制造”药品进入国家医保目录,占全国新增药品三分之一、居全国第一。刚刚公布的新版医保目录中,同样有超过30个“江苏制造”药品进入国家医保目录,也是占到今年新进医保目录药品的三分之一。
江苏在医保端先行先试,通过一系列务实有效的制度探索,打通国谈药入院的“最后一公里”,为全国破解这一难题提供了江苏样本。
一盒降糖药的医保放量记
国家医保谈判是创新药进入临床使用、惠及患者的主渠道,其落地实施效果直接影响创新药政策目标的实现程度。
创新药从获批上市到患者手中,要过两道关:第一道是医保目录准入,第二道是医院准入。
一个药品通过国谈进入医保目录只是一个开始,此后企业关注的是药品如何进入医院,如何在短期内实现销量的快速攀升,通过销售“放量”增长来兑现商业回报。
江苏省政府副秘书长邱志强表示,针对生物医药行业投入大、周期长、风险高的特点,江苏着力让创新药能够在实验室“造得出”、在临床中“用得上”、在市场上“走得远”,在让创新成果更加可及方面,将创新药进入医院药房的门作为必须打通的“第一道门”。
江苏省医保局建立了创新药信息采集机制,及时收集省内创新药参与国家医保药品目录调整意向和诉求,同时做好国谈政策辅导,让医药企业更加了解医保谈判程序和规则等,助推省内企业产品以适宜价格纳入国家医保药品目录。
2020—2025年,共有217个“江苏制造”药品进入国家医保目录,占全部新增药品的1/3,位居全国第一。
一款国产1类创新药从进入医保到销售放量需要多久?恒瑞医药的“瑞沁”(脯氨酸恒格列净片)提供了一个可量化的样本。
“瑞沁”是一款中国首个自主研发的SGLT2抑制剂,2021年底获批用于2型糖尿病治疗。2022年纳入国家医保谈判目录后,其销售数据呈现出典型的“医保放量”曲线:2024年销售额达4亿元,同比增长300%;2025年全年达9亿元。恒瑞医药在年报中亦将恒格列净进入医保后“可及性大大提高”列为代谢产品线收入增长的重要驱动力。
江苏省医保局副局长陈亮表示,创新药落地临床、服务患者是实现创新药价值闭环的关键环节。一款创新药,研发周期长、投入巨大、研发失败风险高,只有顺畅进入医院、服务临床,才能让患者及时用上好药新药,稳定企业研发预期,持续激发医药创新活力,实现民生保障和产业发展的双向赋能。
国谈创新药加速走向临床一线
陈亮表示,近年来,江苏省从立法约束、采购通道、供需对接、待遇保障等多个维度综合施策,持续破解国谈创新药进院堵点难点,推动创新成果更快惠及群众。
首先是以地方立法刚性约束,压实医疗机构配备使用责任。早在2023年颁布实施的《江苏省医疗保障条例》中,就在全国率先把国谈药进院要求写入地方性法规,明确要求定点医疗机构在国家药品目录发布后,应当在一个月内将国谈药按需纳入药品采购目录范围。同时,把及时召开药事会、按需采购使用国谈药纳入医保服务协议管理,推动定点医疗机构落实“应采尽采、有需必采”。
为打通入院采购前段通道,江苏省医保局开辟创新药品耗材挂网绿色通道,创新产品按企业申报价格直接挂网,供全省医疗机构采购使用。该通道全年开放,实行随报随审,从受理到公示仅需1天,真正实现高效审核、快速上市、流程最优,为创新医药产品加速进入临床提供有力保障。截至2026年9月底,累计有226个创新药(省内79个)、4673个创新医用耗材(省内1226个),在江苏直接挂网销售,为医疗机构及时采购、企业快速供货扫清前置障碍,有力支持创新成果快速落地临床。
更具突破性的是,江苏对谈判纳入国家医保目录的创新药前三年实行单列预算,与医疗机构医保病种结算支付标准脱钩,在制度上为医院充分松绑,解除其在合理配备、使用国谈药方面的后顾之忧。
为增强医疗机构引入国谈药的动力,江苏省医保局不断健全完善机制。
在医保支付方式改革方面,优化了DRG/DIP支付特例单议机制,明确对使用新药品新耗材等不适合按DRG/DIP标准支付的病例,支持医疗机构自主申报特例单议,对审核通过的,实行按项目付费或调整该病例支付标准,及时予以补偿。
此外,还建立健全“双通道”及单独支付管理机制。将国谈药中临床价值高、患者急需、替代性不高的品种及创新药品纳入“双通道”管理,患者可在定点医院或定点零售药店购药并享受同等医保报销待遇。
从监测数据看,江苏省国谈药配备率持续稳定在98%以上,医疗机构渠道销售的国谈药金额占比超八成,越来越多参保患者在医院治疗过程中就能直接用上国谈药。
从促进创新药进入临床的效果来看,2025年江苏省特例单议病例审核通过率为91.85%,通过特例单议机制、国谈药结算除外机制等政策,向定点医疗机构累计清算医保基金143.01亿元,有效保障了创新药的临床应用,激发了医疗机构使用创新药积极性。对于双通道单独支付药品,职工医保实际报销比例不低于 70%,居民医保实际报销比例不低于 60%,提升了医疗保障水平,有效缓解了群众就医购药负担,也有力促进创新产品的临床应用。
此外,江苏省还依托“江苏医惠保1号”等普惠商业补充保险,对部分暂未纳入基本医保、临床价值突出的高价值创新产品提供补充保障,给处于转化早期、临床价值突出的新药留出验证和成长空间,拓宽前沿创新成果的应用场景。
2026年全省共有6款惠民保产品总参保人数1186.4万人,其中面向全省的“江苏医惠保1号”投保564万人,产品上线以来共赔付保险金近36亿元,基本医保范围外费用赔付超10亿元,累计赔付人数35.9万人,赔付人次超300万,人均赔付1万元。






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